Fundacja MATIO od 25 lat dokłada wszelkich starań, aby chorzy na mukowiscydozę i ich rodziny nie pozostawali sami z diagnozą rzadkiej nieuleczalnej choroby, a równocześnie uświadamiamy całemu społeczeństwu wagę i skalę zjawiska jakim jest mukowiscydoza oraz fakt, że nie jest to tylko problem osób nią dotkniętych. Problem niepełnosprawności oddechowej to problem społeczny. Dokładamy wszelkich starań, aby jakość życia naszych podopiecznych była coraz lepsza i jak najszybciej dorównała standardom europejskimi. Swoim wsparciem obejmujemy 1800 chorych dzieci i dorosłych. Od 2006 roku posiadamy status Organizacji Pożytku Publicznego (OPP)eniu wzorcowego oddziału „wybudzeniowego” dla dorosłych, w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Olsztynie.

Spektrum działań pomocowych Fundacji MATIO jest bardzo duże i elastyczne. Nasze działania dopasowujemy do aktualnych potrzeb podopiecznych, wynikających z ich stanu zdrowia, sytuacji rodzinnej czy materialnej oraz innych spraw na bieżąco zgłaszanych do Fundacji. W roku kalendarzowym realizujemy średnio 15 projektów na rzecz naszych podopiecznych. Dzięki naszym działaniom życie mukowiscydoza już nie jest chorobą na którą umierały dzieci. Średnia życia chorych w Polsce znacząco się wydłużyła i już ok 50 % to chorzy dorośli, którzy nie maja wsparcia instytucjonalnego. Współpracujemy ze środowiskiem lekarskim i organizacjami działającymi na rzecz chorych z mukowiscydozą w Polsce i zagranicą.